保健食品
指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品，即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。
保健品是中國(guó)大陸的一般稱呼，其他國(guó)家或地區(qū)一般稱之為：膳食補(bǔ)充劑(dietary
supplements)。歐美稱“保健食品”或“健康食品”，也稱營(yíng)養(yǎng)食品，德國(guó)稱“改良食品”，日本稱“功能性食品”或“特定保健用食品”，并納入“特定營(yíng)養(yǎng)食品”范疇。如果保健食品種類首次向中國(guó)出口，gacc首先要對(duì)原產(chǎn)國(guó)官方監(jiān)管體系進(jìn)行合格評(píng)定。
gacc注冊(cè)受理?xiàng)l件：
(一)所在國(guó)家(地區(qū))的食品安全管理體系通過海關(guān)總署等效性評(píng)估、審查;
(二)經(jīng)所在國(guó)家(地區(qū))主管當(dāng)局批準(zhǔn)設(shè)立并在其有效監(jiān)管下;
(三)建立有效的食品安全衛(wèi)生管理和防護(hù)體系，在所在國(guó)家(地區(qū))合法生產(chǎn)和出口，保證向中國(guó)境內(nèi)出口的食品符合中國(guó)相關(guān)法律法規(guī)和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);
(四)符合海關(guān)總署與所在國(guó)家(地區(qū))主管當(dāng)局商定的相關(guān)檢驗(yàn)檢疫要求。
gacc強(qiáng)制要求遵守的中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)包括但不限于：
1、食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范gb17405-1998
2、食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)?保健食品gb 16740-2014
3、食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則gb 7718-2011
4、食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)gb 2760-2014
5、食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范gb 14881-2013
6、食品防護(hù)計(jì)劃及其應(yīng)用指南 食品生產(chǎn)企業(yè)gb/t 27320-2010
7、危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(haccp)體系食品生產(chǎn)企業(yè)通用要求gb/t 27341
常見問題
gacc注冊(cè)流程(文字說明)
gacc進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)業(yè)務(wù)流程圖
gacc進(jìn)口保健食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)條件及對(duì)照檢查要點(diǎn)
gacc進(jìn)口保健食品境外官方推薦生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)書
gacc進(jìn)口保健食品境外官方推薦生產(chǎn)企業(yè)延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)書
海關(guān)總署、境外官方監(jiān)管機(jī)構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)動(dòng)推進(jìn)：
01
確認(rèn)hs海關(guān)編碼及適用的準(zhǔn)入方式。
02
獲取主管官方授予的賬號(hào)及密碼。
03
嚴(yán)格按照進(jìn)口保健食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)條件及對(duì)照檢查要點(diǎn)準(zhǔn)備資料，并進(jìn)行自我評(píng)估，填寫注冊(cè)申請(qǐng)書。
04
提交電子申請(qǐng)，按要求填寫企業(yè)要素并上傳相關(guān)資料;必要時(shí)包括但不限于廠區(qū)、車間平面圖，工藝流程圖等。
05
主管官方審核匯總并轉(zhuǎn)交電子申請(qǐng)，并附帶gacc所需的其他說明性資料。
06
gacc局端審核，材料是否齊全且符合法定形式，予以受理或者向主管官方發(fā)出補(bǔ)正通知。
07
專家組評(píng)估審查，包括文件審查和實(shí)地評(píng)審或其他合理評(píng)審方式的組合，并形成評(píng)審工作報(bào)告。
08
海關(guān)總署審核，是否符合法定要求及標(biāo)準(zhǔn)。
09
準(zhǔn)予注冊(cè)或者不予注冊(cè)，并將信息反饋給主管官方。
10
準(zhǔn)予注冊(cè)的企業(yè)，中國(guó)海關(guān)適時(shí)網(wǎng)上發(fā)布。
我們的協(xié)助包括但不限于：
1、協(xié)助商品歸類，判定對(duì)應(yīng)的注冊(cè)方式與最佳實(shí)施方案;確認(rèn)適用的官方主管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)編號(hào)，企業(yè)類型、精準(zhǔn)化海關(guān)編碼及檢驗(yàn)檢疫編碼明細(xì)。
2、協(xié)助企業(yè)獲得賬號(hào)及密碼。
3、協(xié)助企業(yè)根據(jù)《進(jìn)口保健食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)條件及對(duì)照檢查要點(diǎn)》檢視注冊(cè)要素，完成自我評(píng)估，根據(jù)評(píng)估結(jié)果提供持續(xù)性改進(jìn)方案，使之符合注冊(cè)條件檢查要點(diǎn)和中國(guó)國(guó)家食品生產(chǎn)及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。協(xié)助整理、篩選、編輯、翻譯所需資料，使申請(qǐng)資料符合完整性、真實(shí)性、有效性。
4、協(xié)助填寫《進(jìn)口保健食品境外官方推薦生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)書》，提交電子申請(qǐng)并上傳相關(guān)證明材料。
5、跟進(jìn)主管官方匯總轉(zhuǎn)交申請(qǐng)，出口國(guó)家(地區(qū))相關(guān)的動(dòng)植物疫情、獸醫(yī)衛(wèi)生、公共衛(wèi)生、植物保護(hù)、農(nóng)藥獸藥殘留的基本狀況報(bào)告，食品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)管理和企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范要求等方面的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、出口國(guó)家(地區(qū))主管當(dāng)局機(jī)構(gòu)設(shè)置及人員情況、出口國(guó)家(地區(qū))主管當(dāng)局對(duì)其推薦企業(yè)的檢疫、衛(wèi)生控制實(shí)際情況的評(píng)估答卷、出口國(guó)家(地區(qū))主管當(dāng)局對(duì)其推薦的企業(yè)符合中國(guó)法律、法規(guī)要求的聲明等。
6、材料補(bǔ)正，當(dāng)書面材料不符合注冊(cè)要求時(shí)，協(xié)助企業(yè)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成所需材料的解釋、整理、篩選、編輯、翻譯、校準(zhǔn)等標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī)的宣貫工作。
7、中國(guó)海關(guān)受理及專家組技術(shù)評(píng)審跟進(jìn)與溝通，實(shí)地評(píng)審或視頻評(píng)審前的準(zhǔn)備與協(xié)調(diào)。
8、協(xié)助成功準(zhǔn)入并跟進(jìn)注冊(cè)數(shù)據(jù)通關(guān)使用狀況，有問題第一時(shí)間響應(yīng)處理。
9、根據(jù)企業(yè)變化，協(xié)助變更申請(qǐng)。
10、其他企業(yè)準(zhǔn)入與后續(xù)相關(guān)支持。
這里的救濟(jì)是本機(jī)構(gòu)對(duì)以下業(yè)務(wù)狀況的一種自定義或稱呼，不代表官方的意思表達(dá)與其他任何第三方及經(jīng)濟(jì)學(xué)上的救濟(jì)意義無關(guān)聯(lián)。
gacc準(zhǔn)入救濟(jì)
我們提供全方位咨詢與分析，經(jīng)過調(diào)整、驗(yàn)證，使得企業(yè)符合中國(guó)食品安全標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī)。也可根據(jù)國(guó)家(地區(qū))和產(chǎn)品，無償幫你來查看合格評(píng)定并給予非約束性、務(wù)實(shí)的市場(chǎng)準(zhǔn)入可行性報(bào)告以供參考。
產(chǎn)品備案救濟(jì)
進(jìn)口“保健食品”作為普通食品進(jìn)口時(shí)，因劑型及食品國(guó)標(biāo)適用性問題往往導(dǎo)致阻礙，基于專業(yè)又豐富的備案經(jīng)驗(yàn)給予可行性建議，試圖在較短時(shí)間內(nèi)實(shí)施進(jìn)口保健食品備案。
代理人救濟(jì)
原代理人因技術(shù)水平、經(jīng)驗(yàn)不足造成不可接受的損耗;原代理人主動(dòng)解除委托或失去聯(lián)系，造成申請(qǐng)中斷和經(jīng)濟(jì)上的損失，根據(jù)具體情況我們可以繼續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)工作或給予無償參考建議。
數(shù)據(jù)救濟(jì)
2021年10月份gacc安排為18類食品開放一個(gè)月注冊(cè)綠色通道，有些境外主管當(dāng)局提交的企業(yè)要素不完整或數(shù)據(jù)混亂，如企業(yè)名稱寫為地址、營(yíng)業(yè)執(zhí)照編號(hào)寫為國(guó)家名稱、產(chǎn)品種類寫為人名等等，致使相應(yīng)境外生產(chǎn)企業(yè)仍無法使用有效編碼輔助報(bào)關(guān)，我機(jī)構(gòu)已合理救濟(jì)多起實(shí)例。
境外監(jiān)管機(jī)構(gòu)管理賬號(hào)救濟(jì)
因各個(gè)國(guó)家組織結(jié)構(gòu)監(jiān)管體系不同，造成一些國(guó)家不能有效傳導(dǎo)gacc新法規(guī)實(shí)操指引，有些完全不知道gacc新法規(guī)，有些雖有聽說，但并不清楚如何獲得gacc賦予管理賬號(hào)以及自己國(guó)家哪些機(jī)構(gòu)應(yīng)該獲得管理賬號(hào)并進(jìn)行分類管理;為此我機(jī)構(gòu)通過郵件、電話、視頻會(huì)議等方式必要時(shí)大使館人員參與協(xié)助，充分宣貫法規(guī)要義，了解梳理討論該國(guó)治理監(jiān)管體系后，成功實(shí)施救濟(jì)多起實(shí)例。提供對(duì)境外主管當(dāng)局管理端使用培訓(xùn)及操作指南深度講解，使其充分理解作為248號(hào)法令配套措施gacc人性化架構(gòu)cifer友好系統(tǒng)的積極意義。
培譯及顧問服務(wù)
當(dāng)對(duì)中國(guó)的監(jiān)管體系、食品安全法律法規(guī)、準(zhǔn)入程序一無所知或不甚了解時(shí)，我們可以向企業(yè)提供有償培譯服務(wù)，使企業(yè)完全了解中國(guó)的監(jiān)管體系及法律法規(guī)、可以獨(dú)立完成企業(yè)準(zhǔn)入注冊(cè)和產(chǎn)品標(biāo)簽合規(guī)工作;抑或成為法規(guī)咨詢及產(chǎn)品合規(guī)年度合作伙伴，顧問專家聘任服務(wù)不是開放業(yè)務(wù)采用邀請(qǐng)制，經(jīng)評(píng)估分析滿足條件的對(duì)象由我司主動(dòng)邀約。
退運(yùn)及預(yù)警救濟(jì)
食品貿(mào)易過程中因企業(yè)資質(zhì)問題、產(chǎn)品技術(shù)不合規(guī)、標(biāo)簽不合規(guī)或者自認(rèn)為合規(guī)、歸類錯(cuò)誤造成的誤判。因觸發(fā)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警而造成的退運(yùn)、暫停進(jìn)口、撤銷資質(zhì)等制裁措施。我們可以試圖協(xié)助企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品合規(guī)、企業(yè)整改、培訓(xùn)、再認(rèn)證、再溝通等措施推進(jìn)企業(yè)解除制裁的進(jìn)程。
進(jìn)口保健食品備案法規(guī)包括但不限于：
保健食品注冊(cè)與備案管理辦法
保健食品備案工作指南(試行)
保健食品原料目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2020年版)
允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2020年版)
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)
輔酶q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 2021年第4號(hào)
輔酶q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》配套解讀
保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(2021年版)
保健食品原料目錄 輔酶q10
保健食品原料目錄 螺旋藻
保健食品原料目錄 破壁靈芝孢子粉
保健食品原料目錄 褪黑素
保健食品原料目錄 魚油
進(jìn)口保健食品備案登記表
需備案的進(jìn)口保健食品：
(1)使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品;
(2)進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(列入保健食品原料目錄)的保健食品;
需注冊(cè)審批的進(jìn)口保健食品：
(1)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡(jiǎn)稱目錄外原料)的保健食品;
(2)進(jìn)口的保健食品(補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)的保健食品;
備案或注冊(cè)過程中可能涉及的測(cè)試項(xiàng)目：
(1)功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)自檢;
(2)功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn);
·毒理學(xué)試驗(yàn);
·動(dòng)物試驗(yàn);
·人群食用評(píng)價(jià)試驗(yàn);
(3)必要時(shí)進(jìn)行其他測(cè)試(如菌種鑒定、菌種毒力、興奮劑、違法藥物試驗(yàn)報(bào)告等);
進(jìn)口保健食品備案流程：
提供樣品進(jìn)行備案檢驗(yàn)--整理備案資料--申請(qǐng)備案信息系統(tǒng)用戶名密碼--填報(bào)備案信息系統(tǒng)--提交申報(bào)資料--審查通過獲得備案憑證
進(jìn)口保健食品備案申請(qǐng)材料(依產(chǎn)品情況而不同)：
1、進(jìn)口保健食品備案登記表，以及備案人對(duì)提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書
2、備案人主體登記證明文件復(fù)印件
3、產(chǎn)品配方材料：產(chǎn)品配方表
(配方發(fā)生改變的原注冊(cè)人需要提交調(diào)整后的配方及配方發(fā)生改變的說明)
4、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料，包括生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖及說明
5、安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料
5.1三批中試以上規(guī)模工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性檢驗(yàn)報(bào)告
(原注冊(cè)人的產(chǎn)品配方?jīng)]有發(fā)生改變的不需要提供此項(xiàng))
5.2原料、輔料合理使用的說明，及標(biāo)簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求制定符合相關(guān)法規(guī)的說明
6、直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
7、產(chǎn)品標(biāo)簽說明書樣稿
8、產(chǎn)品技術(shù)要求材料
9、具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告
9.1食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)證明文件
9.2三批符合產(chǎn)品技術(shù)要求的全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告
10、產(chǎn)品名稱相關(guān)檢索材料
11、其他表明產(chǎn)品安全性和保健功能的材料
12、產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))政府主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的備案人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件
13、產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))政府主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的保健食品類似產(chǎn)品上市銷售一年以上的證明文件，或者產(chǎn)品境外銷售以及人群食用情況的安全性報(bào)告
14、產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或者國(guó)際組織與保健食品相關(guān)的技術(shù)法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)原文
15、產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))上市的包裝、標(biāo)簽、說明書實(shí)樣、中文譯本及公證書
16、由境外備案人常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理備案事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提交《外國(guó)企業(yè)常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證》及其復(fù)印件。境外備案人委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理備案事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)提交經(jīng)過公證的委托書原件以及受委托的代理機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
進(jìn)口保健食品注冊(cè)：
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)，專業(yè)性強(qiáng)審評(píng)時(shí)間長(zhǎng)(通常耗時(shí)5-10年)，對(duì)產(chǎn)品配方、制備工藝、方法論證、等效性研究、試驗(yàn)報(bào)告及臨床數(shù)據(jù)有全面要求，根據(jù)產(chǎn)品具體情況的最佳注冊(cè)解決方案請(qǐng)聯(lián)系我們。
保健食品標(biāo)簽和說明書必須符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求，并標(biāo)明下列內(nèi)容：
(一)保健功能和適宜人群;
(二)食用方法和服用量;
(三)貯藏方法;
(四)功效成分的名稱及含量;
(五)保健食品批準(zhǔn)文號(hào);
(六)保健食品標(biāo)志;
(七)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或要求所規(guī)定的其它標(biāo)簽內(nèi)容;
補(bǔ)充說明：
(一)保健食品的名稱應(yīng)準(zhǔn)確科學(xué)，不得使用人名、地名、代號(hào)及夸大容易誤解的名稱。
(二)保健食品的標(biāo)簽、說明書和廣告內(nèi)容必須真實(shí)，符合其產(chǎn)品質(zhì)量要求，不得有暗示可使疾病痊愈的宣傳。
以下海關(guān)編碼的進(jìn)口保健食品受控于248號(hào)法令：
hs編碼商品名稱檢驗(yàn)檢疫編碼檢驗(yàn)檢疫名稱產(chǎn)品類別
1504100010瀕危魚魚肝油及其分離品101瀕危魚魚肝油及其分離品(食用保健食品)保健食品
1504100090其他魚魚肝油及其分離品201其他魚魚肝油及其分離品(保健食品)保健食品
1504200011瀕危魚油軟膠囊101瀕危魚油軟膠囊(魚肝油除外)(保健食品)保健食品
1504200019瀕危魚其他魚油、脂及其分離品107瀕危魚其他魚油、脂及其分離品(魚肝油除外)(保健食品)保健食品
1504200091其他魚油軟膠囊101其他魚油軟膠囊(魚肝油除外)(保健食品)保健食品
1504200099其他魚油、脂及其分離品107其他魚油、脂及其分離品(魚肝油除外)(保健食品)保健食品
2104200000均化混合食品104均化混合食品(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2106100000濃縮蛋白質(zhì)及人造蛋白物質(zhì)102濃縮蛋白質(zhì)及人造蛋白物質(zhì)(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2106903010含瀕危植物成分的蜂王漿制劑101含瀕危植物成分的蜂王漿制劑(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2106903090其他蜂王漿制劑101其他蜂王漿制劑(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2106905010瀕危海豹油膠囊999瀕危海豹油膠囊(食用保健食品)保健食品
2106905090其他海豹油膠囊999其他海豹油膠囊(食用保健食品)保健食品
2106909019含瀕危動(dòng)植物成份的其他編號(hào)未列名食品107含瀕危動(dòng)植物成份的其他編號(hào)未列名食品(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2106909090其他編號(hào)未列名的食品140其他編號(hào)未列名的食品(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2202100010含瀕危動(dòng)植物成分的加味、加糖或其他甜物質(zhì)的水(包括礦泉水及汽水)108含瀕危動(dòng)植物成分的加味、加糖或其他甜物質(zhì)的水(包括礦泉水及汽水)(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2202100090其他加味、加糖或其他甜物質(zhì)的水(包括礦泉水及汽水)108其他加味、加糖或其他甜物質(zhì)的水(包括礦泉水及汽水)(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2202990011其他含瀕危動(dòng)植物成份散裝無酒精飲料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)108其他含瀕危動(dòng)植物成份散裝無酒精飲料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2202990019其他散裝無酒精飲料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)999其他散裝無酒精飲料(不包括品目2009的水果汁或蔬菜汁)(保健食品)保健食品
2202990091其他含瀕危動(dòng)植物成份其他包裝無酒精飲料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)108其他含瀕危動(dòng)植物成份其他包裝無酒精飲料(不包括品目20.09的水果汁或蔬菜汁)(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2208909021含瀕危野生動(dòng)植物成分的薯類蒸餾酒105含瀕危野生動(dòng)植物成分的薯類蒸餾酒(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2208909091含瀕危野生動(dòng)植物成分的其他蒸餾酒及酒精飲料106含瀕危野生動(dòng)植物成分的其他蒸餾酒及酒精飲料(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2209000000醋及用醋酸制得的醋代用品104醋及用醋酸制得的醋代用品(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2936280000未混合的維生素e及其衍生物102未混合的維生素e及其衍生物(不論是否溶于溶劑)(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2936901000維生素ad3102維生素ad3(包括天然濃縮物，不論是否溶于溶劑)(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
2936909000維生素原，混合維生素原、其他混合維生素及其衍生物(包括天然濃縮物，不論是否溶于溶劑)102維生素原，混合維生素原、其他混合維生素及其衍生物(包括天然濃縮物，不論是否溶于溶劑)(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
3004905110含瀕危動(dòng)植物成分的中藥酒(已配定劑量或零售包裝)102含瀕危動(dòng)植物成分的中藥酒(已配定劑量或零售包裝)(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào)(保健食品))保健食品
3004905190含其他成分的中藥酒(已配定劑量或零售包裝)102含其他成分的中藥酒(已配定劑量或零售包裝)(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
3504001000蛋白胨101蛋白胨(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
3504009000其他編號(hào)未列名蛋白質(zhì)及其衍生物(包括蛋白胨的衍生物及皮粉(不論是否加入鉻礬))101其他編號(hào)未列名蛋白質(zhì)及其衍生物(包括蛋白胨的衍生物及皮粉(不論是否加入鉻礬))(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
7116100000天然或養(yǎng)殖珍珠制品101天然或養(yǎng)殖珍珠制品(具有保健食品批準(zhǔn)文號(hào))保健食品
gacc進(jìn)口保健食品海關(guān)編碼
1、注冊(cè)常見錯(cuò)誤有哪些?
(1) 產(chǎn)品歸類錯(cuò)誤，適用了錯(cuò)誤的準(zhǔn)入方式及程序。
(2) 未嚴(yán)格按照《進(jìn)口保健食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)條件及對(duì)照檢查要點(diǎn)》檢視企業(yè)要素，并進(jìn)行可行性評(píng)估。
(3) 未提交電子申請(qǐng)。《進(jìn)口保健食品境外官方推薦生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)書》
(4) 提交注冊(cè)申請(qǐng)材料或附件非英文或中文。
(5) 文件格式有誤，無法打開。
(6) 申請(qǐng)材料中需企業(yè)所在地主管機(jī)構(gòu)簽字蓋章處空缺。
(7) 申請(qǐng)表必要部分填寫不完全。
(8) 申請(qǐng)表附件材料不全或與申請(qǐng)表內(nèi)容描述不對(duì)應(yīng)，不能佐證申請(qǐng)表內(nèi)容有效性。
(9) 申請(qǐng)表和附件材料中存在明顯不符合中國(guó)法規(guī)的描述。
(10) 申請(qǐng)中未能精確列明所出口的產(chǎn)品信息，以致于通關(guān)失敗需緊急增項(xiàng)。(境外生產(chǎn)商一般是根據(jù)實(shí)際產(chǎn)品嚴(yán)格對(duì)應(yīng)hs
code進(jìn)行注冊(cè)，但中國(guó)港口報(bào)關(guān)行或貨代一般根據(jù)最優(yōu)惠稅率或最低監(jiān)管條件或最簡(jiǎn)操作方式進(jìn)行歸類，存在不同港口不同貨代對(duì)同一件貨物有不同歸類的可能性，不同市場(chǎng)主體合理但又錯(cuò)位的訴求造成的緊急情況，我機(jī)構(gòu)亦處理多起。)
(11) 所提供的申請(qǐng)材料相互矛盾。
(12) 首次進(jìn)口保健食品原產(chǎn)國(guó)尚未進(jìn)行官方監(jiān)管體系合格評(píng)定。
2、gacc局端<不予注冊(cè)>審核反饋示例?
3、海關(guān)總署249號(hào)令《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口食品安全管理辦法》對(duì)進(jìn)口保健食品的標(biāo)簽規(guī)定?
答：根據(jù)該令第三十條規(guī)定：進(jìn)口保健食品、保健食品的中文標(biāo)簽必須印制在最小銷售包裝上，不得加貼。
4、跨境電商模式境外生產(chǎn)商、出口商及國(guó)內(nèi)進(jìn)口商需要注冊(cè)備案嗎?
答：根據(jù)《商務(wù)部 發(fā)展改革委 財(cái)政部 海關(guān)總署 稅務(wù)總局
市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于完善跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口監(jiān)管有關(guān)工作的通知》及《跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口商品清單》內(nèi)、限于個(gè)人自用并滿足跨境電商零售進(jìn)口的商品，保稅備貨模式“一線”入?yún)^(qū)按照貨物監(jiān)管，以上經(jīng)營(yíng)境內(nèi)外企業(yè)均需gacc注冊(cè)或備案。
5、跨境電商免于進(jìn)口保健食品的監(jiān)管條件嗎?
答：根據(jù)“白名單”制度，跨境電商模式免于進(jìn)口保健食品的監(jiān)管條件，也就是該產(chǎn)品不需要備案或注冊(cè)，同時(shí)也不需中文標(biāo)簽。
6、所謂“保健食品”能按照普通食品進(jìn)口嗎?
答：可以按照普通食品申報(bào)，但必須有所適用普通食品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不論什么劑型的都進(jìn)不了。要么按照新資源食品進(jìn)口要么按照保健品批文辦理，這兩個(gè)難度差不多然后才是劑型問題，如果有可適用的國(guó)標(biāo)產(chǎn)品的外包裝上面又沒有什么特殊宣傳，那么即使特殊劑型也能進(jìn)口，比如說泡騰片這是片劑，咖啡這是沖劑都是可以進(jìn)口的。
7、哪些保健食品必須注冊(cè)?
答：除規(guī)定備案的外其他宣稱具有保健功能的進(jìn)口產(chǎn)品都要進(jìn)行注冊(cè)，27項(xiàng)功能分別為：(1)增強(qiáng)力;(2)輔助脂;(3)輔助糖;(4)抗氧化;(5)輔助改善記憶;(6)緩解視疲勞;(7)清咽;(8)輔助降壓;(9)促進(jìn)排鉛;(10)改善睡眠;(11)促進(jìn)泌乳;(12)緩解體力疲勞;(13)提高缺氧耐受力;(14)對(duì)輻射危害有輔助保護(hù)功能;(15)減肥;(16)改善生長(zhǎng)發(fā)育;(17)增加骨密度;(18)改善營(yíng)養(yǎng)性貧血;(19)對(duì)化學(xué)性肝損傷的輔助保護(hù)作用;(20)祛痤瘡;(21)祛黃褐斑;(22)改善皮膚水份;(23)改善皮膚油份;(24)調(diào)節(jié)腸道菌群;(25)促進(jìn)消化;(26)通便;(27)對(duì)胃粘膜損傷有輔助保護(hù)功能。
8、保健食品備案憑證或注冊(cè)批文有效期?
答：進(jìn)口保健食品備案憑證沒有期限，可以長(zhǎng)期使用不需要延續(xù)或續(xù)費(fèi)。進(jìn)口保健食品注冊(cè)批文有效期5年，到期需要進(jìn)行再注冊(cè)(即延續(xù))，但批準(zhǔn)后未進(jìn)行銷售的將無法再注冊(cè)(即延續(xù))。
八大口岸雜費(fèi)查詢(四)電子元器件進(jìn)口清關(guān)代理一般貿(mào)易進(jìn)口報(bào)關(guān)流程抗氧化劑進(jìn)口報(bào)關(guān)流程手續(xù)經(jīng)驗(yàn)豐富食品進(jìn)口報(bào)關(guān)要多久？食品進(jìn)口報(bào)關(guān)代理時(shí)效二手設(shè)備進(jìn)口的新規(guī)定，關(guān)稅稅率是多少福州進(jìn)口水產(chǎn)品報(bào)關(guān)的流程_進(jìn)口水產(chǎn)品報(bào)關(guān)清關(guān)上海進(jìn)口廚衛(wèi)用品的清關(guān)資料
